各国抢购新冠口服药，反对党敦促政府：新西兰不能再落后了！
By 新西兰中文先驱网 · 2021年10月08日 03:30
新西兰中文先驱网 Charles 报道
10月1日，全球迎来了抗疫过程中的重大好消息。
默克药厂(Merck)与瑞奇贝克医疗公司(Ridgeback Therapeutic)发表联合声明，称一款名为molnupiravir的新药，能够让感染新冠病毒之后的住院率或死亡率都减少一半。
这标志着人类抗击新冠疫情取得重大进展。
在新西兰，反对党正敦促政府加紧订购。
国家党议员Simon Bridges在今天的AM Show中表示，很多国家已经在计划购买这一口服药。
“我们也应该这么做。政府有相关的具体计划吗？”
政府表示，在最新的试验结果公布之前，就已经开始和默克药厂展开讨论。
关于molnupiravir，我们需要了解这些：
molnupiravir是什么?
这一药物最初是为治疗流感而开发的，在病毒的遗传密码（RNA）内复制出现缺陷，防止其在体内传播。
经过调整后，该药对各种冠状病毒、流感和埃博拉病毒都有疗效。
molnupiravir每瓶200毫克。病人在5天内每天早晚各服4粒。
生产商
该药由佐治亚州的埃默里大学开发，瑞奇贝克医疗公司获得开发许可，与制药巨头默克公司展开合作。
美国政府今年6月表示，如果molnupiravir能发挥作用并获批使用，它将购买价值超过10亿美元的剂量。
工作原理
Molnupiravir通过干扰病毒的自我复制能力发挥作用，能够欺骗新冠病毒，在自我复制时，用molnupiravir的胞苷和尿苷化合物替换本身的同类物质。
也就是说，Molnupiravir能够扰乱病毒的基因密码。
作为一种口服药物，molnupiravir相比其他正在推动的实验性治疗（例如需要输液或注射的ronapreve和sotrovimab）具有明显优势。注射型药物价格更贵，需要专业的医疗设备和工作人员，且可能使更多人接触到病毒。而molnupiravir可以在家中服用。
试验进展
临床试验中，有775名新冠患者参加。
实验发现，服用Molnupiravir的患者中，有7.3%需要住院治疗，而服用安慰剂的患者中，有14.1%需要住院。
服用Molnupiravir的患者中没有人死亡，但服用安慰剂的人群中则出现了8例死亡病例。
这一数据发表在默克公司10月1日发表的新闻稿中，发表时没有经过同行审议。
此外，服用Molnupiravir的患者中没有严重的副作用报告，只有少数人出现轻微头痛和腹泻。
有哪些问题？
首先，Molnupiravir的服用讲究“时机”。最好应当在出现症状后、达到重症前服用。
且临床试验只涉及了未接种疫苗的人群，因此目前还不知道它是否能有效治疗已接种疫苗的突破性感染。
此外，这项试验周期很短，因此无法衡量长期效果。反对疫苗的人群主要担忧之一，也是在于缺乏长期研究，所以这一人群也不太可能服用molnupiravir。
由于molnupiravir的工作原理是引入突变，如果它进入错误的细胞，就有可能导致癌症或出生缺陷。临床试验特别排除了怀孕和哺乳期妇女，所有参与者都被要求在试验期间不得怀孕。
默克公司的一位病毒学家说，他们还没有发现molnupiravir“具有诱变潜力的证据”。据路透社报道，该公司早些时候表示，这种药物“不能诱导人类细胞的基因变化”。
新西兰何时引入？
默克公司提前结束试验的另一个原因是它可以启动批准程序。本周早些时候，欧洲药品管理局表示，他们正在考虑是否开始“滚动审查”，即在数据提交时进行审查，而不是等待更广泛的试验完成。
澳大利亚和新加坡则直接订购了数十万剂。包括美国、英国和韩国在内的其它国家正在与默克进行谈判。默克公司目前正在寻求美国FDA的紧急授权。
本周早些时候，新西兰总理Jacinda Ardern表示，出于商业原因，无法透露与默克的谈判细节。目前新西兰政府还没有向Medsafe提交申请。
默克公司表示，到今年年底，它将生产大约1000万疗程的molnupiravir。该公司计划向美国政府收取每个疗程712美元的费用，同时希望将该药的生产授权给印度的仿制药制造商，供中低收入国家使用。
人们还需要接种疫苗吗?
是的。疫苗仍是当前最有效的抗疫手段。
Simon Bridges也表示，任何药物都不应成为拒绝接种疫苗的借口。
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