中国首个针对XBB疫苗获批紧急使用保护效力逾93%

By 纽约侨报网· 2023年06月09日 02:08

侨报网综合讯 近段时间以来，中国国内新冠“二阳”增多。为应对疫情，中国首个针对XBB变异株的疫苗8日获批紧急使用，该疫苗是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。

北京《人民日报》报道，2023年6月8日，经中国国家相关部门批准，川大华西/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）——威克欣三价XBB疫苗纳入紧急使用，这是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗，预计未来1-2月，公众可接种该疫苗。

上海观察者报道，威斯克生物称，在国家的资助和支持下，成都威斯克生物医药有限公司与其子公司威斯克生物医药（广州）有限公司利用国际先进的昆虫细胞生产重组蛋白疫苗技术平台快速响应的优势，高效完成了这一疫苗的载体构建，生产出高纯度、高质量的重组三价蛋白疫苗。

据悉，威克欣三价XBB疫苗可诱导产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75等变异株的高水平中和抗体。接种疫苗14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性新冠疾病，保护效力为93.28%，且安全性良好。

另据上海第一财经报道，关于最新的新冠奥密克戎亚型变异株XBB的疫苗研发工作正在全球范围内展开。就在此前几天，中国工程院院士钟南山表示：“能覆盖XBB变异株的疫苗有2个已经初步被批准，还有三四种很快能被批准。”钟南山同时表示，研发针对XBB变异株有更好保护能力的疫苗非常重要。

公开信息显示，目前在全球，包括辉瑞/BioNtech、Moderna、Novavax在内的新冠疫苗制造商已经在开发针对XBB.1.5和其他当前流行新冠毒株的更新疫苗版本。

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